회사 소식 백신 유리 바이얼

백신 유리 바이얼은 일반적으로 통제된 물약병에서 중립적 붕규산염으로 만들어집니다 (또한 페니실린 물약병으로 알려집니다).

요즈음, 중국에서 의료 포장을 위해 사용된 유리병의 재료는 주로 붕규산 유리입니다 (약 7.0 전개 계수로, 약 7% 붕소를 포함합니다). 그와 같은 유리병의 물리적이고 화학적 특성은 의료용 글라스를 위한 최상의 선택이 아닙니다. 선진국에서 의료 포장 유리병은 또한 뉴트럴 제어 유리병으로 알려진 붕규산 유리 (약 5.0의 전개 계수로, 약 11% 붕소를 포함하 ) 만들어집니다. 붕규산 유리의 물리적이고 화학적 특성은 세계에서 최고 의료 포장 글래스재로 인식됩니다.

약의 안정성을 개선하기 위해, 그리고 일렬로 선진국에서 제약 유리병과 관련된 기준과 함께, 중국에서 현재 백신 유리병은 중립적 붕규산 유리로 만들어집니다.

중립적 붕규산 유리 소재 측면에서, 국내 수많은 유리관 제조들은 올라가고 표준 계약에 따른 중앙 붕규산염 유리관을 생산하기 위해 이미 많은 유리관 제조들을 가지고 있었습니다.

백신을 위해 사용된 유리병의 능력은 2 밀리람베르트이고 병의 외경이 16 밀리미터이고 병의 전체적인 높이가 35 밀리미터입니다. 유리병의 비용량은 백신을 위한 특별한 선량 요구에 따라 결정될 것입니다.

소재규격 YBB00292005-2-2015를 패키징하는 국가적 마약에 따르면, 붕규산 유리 제어 투입 병의 능력은 2 밀리람베르트, 3 밀리람베르트, 4 밀리람베르트, 5 밀리람베르트, 6 밀리람베르트, 8 밀리람베르트, 10 밀리람베르트, 15 밀리람베르트, 20 밀리람베르트, 25 밀리람베르트, 30 밀리람베르트와 50 밀리람베르트로 분할됩니다. 어깨 형상은 어깨 형상과 어깨 형상으로 분할될 수 있습니다.

2012년에 설립된 티안 유리리 산업적 Co., Ltd．는 약 유리병과 의학 병마개의 생산을 전문으로 하는 새롭고 현대 기업입니다. 회사는 ISO15378, ISO9001, ISO14001과 다른 관리 시스템 인증을 통과했고, EU CE 인증, 미국 FDA 등록 번호 (DMF 034963)를 획득했습니다. 티안 유리리는 국민과 산업 기준에 일치하여 제품의 품질을 보증하기 위해 진보적 생산 장치, 자동 광 검출 장비를 도입했습니다.

최근에 건축된 중립적 보로실리사이드 튜브와 티안 유리리 산업적 Co., Ltd．의 병 워크샵은 2020년 9월에 사용에 유입되었습니다. 내부 패키징과 검사 프로세스는 표준 100,000 등급 깨끗한 워크샵에 완료되었습니다.

자동 테스팅 기계에서부터 자동 테스팅 기계까지, 자동 테스팅 기계에서부터 이너 박스까지, 몰딩기부터 소둔로까지 유리 바이얼은 작은 내상과 파편의 마찰에 의해 초래된 튜브 병의 인하를 극대화하는 자동 무마찰 조종자와 함께 모두 완료되고, 최근 주기에 약물의 안정성을 개선합니다.

모든 종류의 백신병에 대한 수요에 기여하면서, 티안 유리리의 붕규산 튜브 물약병 워크샵은 하루에 800,000 PC를 생산할 수 있습니다. 타이안 유리리는 안내하게 되고 사업을 협상하기 위한 모든 신분으로부터 진정으로 사람들을 초대합니다.